卡博替尼40mg有效吗

　　美国Exelixis公司宣布，公司的靶向治疗药物卡博替尼在医治晚期肝细胞癌（HCC）的关键性III期临床研究CELESTIAL中，实现了总生存期和无进展生存期的显着延长。卡博替尼有40mg的吗？卡博替尼40mg有效吗？目前卡博替尼有20mg、60mg、80mg、

　　卡博替尼是酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它们的靶点包含血管内皮生长因子受体1、2、3，MET和AXL，这些通路导致了肝癌进展以及晚期肝癌标准治疗药物索拉非尼耐药。

　　这项随机、双盲的3期试验总结了卡博替尼与安慰剂相比较来治疗晚期肝细胞癌患者的治疗效果，共入组707名患者，按照2：1的比例随机分配至卡博替尼组（60mg，每日一次）或安慰剂组。这些患者曾接受过索拉非尼治疗，并在至少一次肝细胞癌全身治疗后出现病情进展，并且可能已经接受了两种晚期肝细胞癌全身治疗方案。

　　研究发现，卡博替尼组的总生存期会比安慰剂组的多很多。卡博替尼组的中位总生存期为10.2个月，安慰剂组为8.0个月（死亡风险比为0.76；95％置信区间[CI]，0.63-0.92；P = 0.005）；

　　卡博替尼组中位无进展生存期可以达到五点二个月，安慰剂组仅仅只有1.9个月（疾病进展或死亡风险比为0.44；95％CI，0.36-0.52；P <0.001）；卡博替尼组客观反应率为4％，安慰剂组则小于1％（P = 0.009）。

　　数据显示，在接受过治疗的晚期肝细胞癌患者中，相比安慰剂，服用卡博替尼总生存期和无进展生存期更长。不过，卡博替尼组高级不良事件的发生率约为安慰剂组的两倍。卡博替尼的服用剂量是多少？卡博替尼40mg有效吗？

　　作为一种多激酶抑制剂，卡博替尼在2012年在美国成功的上市了，当时卡博替尼被准许用在治疗转移性甲状腺髓样癌（MTC），商品名Cometriq。2016年4月，FDA首次批准该药用于治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者，商品名Cabometyx。2017年12月，FDA批准卡博替尼扩大适应症，用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。

　　现在，卡博替尼二线及多线医治晚期肝细胞癌的实验正在不断的补充。卡博替尼帮助延缓疾病进展，改善患者的生存期。卡博替尼40mg有效吗？一盒卡博替尼的价格是多少？详情请扫码咨询：