国产阿法替尼30mg价格多少？一线治疗非小细胞肺癌患者时，与护理标准铂类双联化疗相比，阿法替尼被证明对患者PFS和OS均有改善的一种药物。在晚期NSCLC和del19突变患者中可以看到最大的生存获益。特别是考虑到OS的优势，阿法替尼可以代替吉非替尼或厄洛替尼，被认为是EGFR-del19突变患者的一线疗法。
EGFR-TKIs增强抗肿瘤活性的进一步策略开发，特别是对于具有外显子21 L858R突变的肿瘤，仍然很重要。LL7证实了用阿法替尼进行不可逆性ERBB阻断治疗优于用吉非替尼治疗可逆性EGFR抑制治疗的疗效EGFR突变型NSCLC，尽管阿法替尼的毒性特征比第一代TKI所观察到的更差。
在临床前研究中，阿法替尼显示出高的激酶抑制能力，其中位抑制浓度低于第一代EGFR-TKIs吉非替尼或厄洛替尼。这表明阿法替尼将以足够高的浓度渗入中枢神经系统（CNS），以有效治疗CNS转移。在LL3中，纳入了35名基线时稳定的脑转移（无症状，稳定> 4周，无需治疗）的患者。在脑转移组内（阿法替尼：n= 20，培美曲塞/顺铂：n= 15），阿法替尼组的独立检查中位PFS为11.1个月，化疗为5.4个月。脑转移患者的客观反应为70％（阿法替尼）与20％（培美曲塞/顺铂），优势比= 11.0，p= 0.007。
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