CONCUR研究是继CORRECT研究之后，在亚洲范围内开展的多中心随机对照III期临床研究，其结果进一步证实了拜万戈(REGONIX)的确切疗效：相比于安慰剂，拜万戈(REGONIX)显著延长患者的mOS至8.8个月，并降低45%的死亡风险。值得注意的是，CONCUR研究的入组病例有超过80%来自中国，这为中国的临床医生治疗mCRC提供了充分的中国患者数据。
若做单纯的数据对比，CONCUR研究中拜万戈(REGONIX)组患者的mOS较CORRECT研究更长，提示亚洲及中国mCRC患者可能从瑞戈非尼治疗中获益更多。这可能与CONCUR中接受既往靶向治疗的患者比例更低有关——亚组分析显示，既往未接受过靶向治疗的患者使用拜万戈(REGONIX)治疗可获得长达9.7个月的mOS，死亡风险显著降低69%。
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