阿法替尼获批了哪些罕见肺癌？FDA已批准阿法替尼的补充新药申请的优先权审查，以用于一线治疗转移性非小细胞肺癌患者，其肿瘤带有EGFR外显子21（L861Q），G719X或S768I替代突变。FDA已对阿法替尼的补充新药申请（sNDA）进行优先审查，以用于一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其肿瘤带有EGFR外显子21（L861Q），G719X，或S768I替代突变。
2018年1月14日更新：FDA扩大阿法替尼对肺癌的批准。阿法替尼的生产商勃林格殷格翰在新闻稿中指出，此类罕见突变仅占NSCLC患者中EGFR突变的10％以下，但与不良预后和生存相关。勃林格殷格翰公司提交了LUX-Lung 2、3和6试验的数据，以支持sNDA。总体而言，在一项单组II期试验（LUX-Lung 2 [LL2]）和随机分期中，将TKI-未曾患有EGFR突变阳性IIIb-IV期肺腺癌（N = 600）的患者分配给阿法替尼III试验。
阿法替尼获批了哪些罕见肺癌？EGFR突变罕见的患者的总频率在LL2中为18％（n = 23），在LL3（n = 37）和LL6（n = 40）中均为11％。在这3项试验中，阿法替尼治疗了LL2的129名患者，LL3的229名患者和LL6的242名患者。事后分析检查了3项试验中的75名（13％）接受阿法替尼且EGFR突变罕见的患者。
研究人员写道：“阿法替尼在患有非小细胞肺癌肿瘤的患者中表现出活性，其中所述非小细胞肺癌肿瘤包含报告频率更高的罕见EGFR突变类型。”“尽管由于这项研究中评估的患者人数少，所以应谨慎解释这些数据，但这些数据可能为患有罕见EGFR突变的非小细胞肺癌患者提供治疗选择。”以上就是阿法替尼获批了哪些罕见肺癌，那阿法替尼多少钱在国内呢？微信扫描下方二维码了解更多：
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