卡博替尼在肝癌二线治疗中的疗效如何呢？一项名为CELESTIAL的III期临床试验共纳入了707名患有HCC的患者，这些患者在此前经历过索拉菲尼（必须）或其它全身治疗后疾病进展。患者以2：1的比例随机分配，每日一次口服卡博替尼（60mg）或安慰剂，持续治疗直至疾病进展或患者不可耐受药物的毒副作用。
试验结果显示，接受卡博替尼治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比，中位总生存期（OS）延长了2.2个月（10.2个月vs8个月）。与安慰剂相比，卡博替尼的中位无进展生存期（PFS）也更长（5.2个月vs1.9个月）。在总响应率方面，卡博替尼为4%，而安慰剂组只有0.4%；卡博替尼的疾病控制率为64%，安慰剂组为33%。
此外，接受卡博替尼积极治疗患者的死亡风险降低了24％。药物安全性方面，卡博替尼组中最常见的3/4级不良事件包括手足综合征（17％vs0％），高血压（16％vs2％），转氨酶升高（12％vs7％） ），疲劳（10％vs4％），腹泻（10％vs2％），虚弱（7％vs2％）和食欲减退（6％vs<1％）。
基于以上这些临床试验数据，卡博替尼获得了二线治疗肝细胞癌的批准，为晚期肝癌患者又增添了一项有效的治疗选择。卡博替尼在肝癌二线治疗中的疗效如何？中国可以买到卡博替尼吗？详情请扫码咨询：
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