卡博替尼的治疗效果怎么样呢？卡博替尼最初被FDA批准用于治疗2012年甲状腺髓样癌患者。2016年4月，该药物接受了一项新的适应症，作为先前抗血管生成治疗后晚期肾细胞癌（RCC）患者的治疗。该批准在2017年12月进一步扩大，包括在一线环境中治疗晚期RCC患者。
许多其他试验探索该试剂的试验仍在进行中。卡博替尼是靶向包括MET、VEGFR2在内的多激酶抑制剂，其与泼尼松对比用于既往治疗过的转移性去势抵抗型前列腺癌（mCRPC）的COMET-1研究结果显示，卡博替尼未能改善经过多西他赛和阿比特龙和（或）恩杂鲁胺治疗后疾病进展的mCRPC患者的总生存（OS）。
该研究纳入1028例多西他赛和阿比特龙和（或）恩杂鲁胺治疗后疾病进展的mCRPC患者，按照2∶1的比例随机接受卡博替尼或泼尼松，两组的中位OS期（主要终点）分别为11.0个月、9.8个月（P=0.213）。
在次要终点及探索性评估方面，卡博替尼组的12周骨扫描缓解（BSR）、影像学无进展生存（iPFS）、骨生物标志物有改善，但PSA的转归无改善。卡博替尼组的3-4级不良反应发生率和停药率高于泼尼松组。卡博替尼的治疗效果怎么样呢？卡博替尼184多少钱一盒？详情请扫码咨询：
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