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纳武单抗(nivolumab)获批基于随机双盲临床试验

时间:2018-03-15 14:51 来源:康安途 作者:海外医疗康安途

  最终结果显示,在同一截止时间下,纳武单抗(nivolumab)治疗组,34%的患者发生复发或死亡,明显小于对照组ipilimumab,该组同一时间发生死亡的概率为45.5%,两组具有明确的统计学差异(HR 0.65;95% ,p<0.0001)。下面显示两组整体患者复发时间的曲线图也非常清晰得分开。中位接受纳武单抗(nivolumab)治疗的时间为11.5个月,74%的患者都大于6个月。期待最终的RFS数值。

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  安全性方面,9%接受纳武单抗(nivolumab)治疗的患者因不良反应暂停用药。最常见的不良反应包括乏力、腹泻、皮疹、骨肌疼痛、皮疹、头痛、恶心、上呼吸道感染以及腹痛。最常见的免疫介导的不良反应包括皮疹(16%)、腹泻/结肠炎(6%)以及肝炎(3%)。耐受性可,与其他癌种报道一致。此类患者用药的推荐剂量为:opdivo 240 mg 每2周一次,最多1年。

  详情请访问  pd1  http://PD1.kangantu.org



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(责任编辑:康安途海外就医)

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