奥拉帕尼联用贝伐单抗能提高多长PFS

　　奥拉帕尼联用贝伐单抗能提高多长PFS？美国FDA已批准奥拉帕尼与贝伐单抗联合用于成人晚期上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的一线维持治疗，这些患者对一线铂类化学疗法具有完全或部分反应，且其癌症与同源重组缺陷（HRD）阳性状态相关有害或怀疑有害的BRCA突变和/或基因组不稳定。将根据FDA批准的奥拉帕尼伴随诊断选择患者进行治疗。

　　奥拉帕尼联用贝伐单抗能提高多长PFS？该批准基于一项来自3期PAOLA-1试验的387例HRD阳性肿瘤患者的生物标志物亚组分析，结果表明奥拉帕尼联合贝伐单抗可将疾病进展或死亡的风险降低67％。在HRD阳性的晚期卵巢癌患者中，它的无进展生存期（PFS）达到了37.2个月的中值，而单独使用贝伐单抗的患者的无进展生存期（PFS）达到了17.7个月。与单用贝伐单抗（N = 267）相比，以奥拉帕尼联合贝伐单抗治疗（N = 535）且以≥5％的频率发生，在整个试验人群中，PAOLA-1的最常见不良反应（ARs）≥10％是疲劳，恶心，贫血，淋巴细胞减少，呕吐和白细胞减少症。3级或以上ARs贫血（17％比<1％），淋巴细胞减少（7％比1％），疲劳（5％比2％），恶心（2％比1％），白细胞减少症（2 ％对2％）和呕吐（2％对2％）。

　　与单独使用贝伐单抗相比，接受奥拉帕尼合贝伐单抗治疗的患者中发生≥10％的其他不良反应为腹泻，中性粒细胞减少症，尿路感染和头痛。一名患者由于并发性肺炎和再生障碍性贫血发生了致命的不良反应。接受奥拉帕尼联合贝伐单抗治疗的患者中有31％发生严重不良反应。在> 5％的患者中，严重的不良反应包括高血压和贫血。

　　奥拉帕尼联用贝伐单抗能提高多长PFS？卵巢癌是一种毁灭性疾病。在PAOLA-1试验中，HRD阳性患者的获益程度具有影响力。这项批准代表奥拉帕尼在卵巢癌患者中的又一个里程碑。中位无进展生存期超过三年，为妇女推迟这种难治性疾病的复发提供了新希望。那奥拉帕尼价格是多少？现在国际上有好几个版本的奥拉帕尼，其中性价比比较高的是老挝版奥拉帕尼，疗效好，价格还便宜，更重要的是该药是药监局批准上市的，是合法仿制药。微信扫描下方二维码了解更多：