奥拉帕尼在BRCA突变患者中显示持久活性

　　基于I / II期MEDIOLA阶段的最新结果，奥拉帕尼和durvalumab联合治疗转移性乳腺癌和复发性卵巢癌伴生殖系BRCA突变的病例得到了加强，奥拉帕尼在BRCA突变患者中显示持久活性。MEDIOLA是一项I / II期开放标签，多中心研究，评估了携带BRCA突变的晚期实体瘤患者中奥拉帕尼和durvalumab的组合。用奥拉帕尼进行4周的磨合后，患者每天口服300mg 奥拉帕尼，再加上每4周静脉注射1.5g durvalumab，直至疾病进展或无法忍受的毒性。

　　共有34例接受BRCA生殖系突变的卵巢癌患者入组，在这一组中，平均无进展生存期（PFS）为11.1个月。28周时的疾病控制率（DCR）为65.6％，而12周分析时的DCR为81.3％。中位总生存（OS）数据还不成熟。在23.7个月的中位随访中，仍有83.5％的患者还活着。分析了31例患者的PD-L1肿瘤表达。与基线时PD-L1表达<1％的患者相比，基线时PD-L1表达≥1％的患者的中位PFS更长（13.6 vs 10.3个月）。PD-L1阴性组中约52.2％的患者在12个月时无进展，而PD-L1阴性组中约33.3％。

　　在乳腺癌中，奥拉帕尼在BRCA突变患者中显示持久活性。生殖系BRCA突变的转移性乳腺癌队列包括34例患者。随访时间为6.7个月，中位PFS为8.2个月。在整个分析集中，客观反应率（ORR）为63.3％。按亚组，TNBC组的ORR为58.8％，HR阳性组的ORR为69.2％，先前接受0或1行化疗的患者为70％，接受先前2行化疗的患者为50.0％。有反应的患者表现出持久的益处，中位反应持续时间为9.2个月。对于这些人群，PFS和OS与标准护理疗法相比很好。

　　安全性分析包括所有34例患者。没有新的安全信号，更长的随访表明，奥拉帕尼/durvalumab组合仍被很好地耐受。上面的数据均表明奥拉帕尼在BRCA突变患者中显示持久活性。那奥拉帕尼自费一盒多少钱？奥拉帕尼是2014年获批上市的，2018年进入中国市场，目前该药的售价是2万多一盒，一盒可以吃14天，一个月就是4万多元。如果家庭条件一般，负担不起这个药费，可用仿制版奥拉帕尼治疗，效果是一样的，但价格更便宜。微信扫描下方二维码了解更多：