一项重大试验的结果显示，前列腺癌患者受益于奥拉帕尼治疗，奥拉帕尼是首个靶向遗传突变的抗癌药物。奥拉帕尼于12月获得卵巢癌和遗传性BRCA突变女性的许可，但这项新研究表明，它也可能使患有肿瘤基因组缺陷的男性受益。研究人员在AACR会议上说，高达30％的晚期前列腺癌男性患有修复DNA缺陷的肿瘤-这些对奥拉帕尼的反应特别好。可以通过基因测试确定最可能受益的男性，以寻找负责DNA修复的基因（包括BRCA基因和ATM基因）中的突变。
这项由研究人员发起的II期临床试验称为TOPARP-A。在该试验中，研究人员监测了49位具有治疗抵抗性晚期前列腺癌的男性对奥拉帕尼的反应。根据一组临床标准定义，有16位患者（32.7％）对这种药物有反应。奥拉帕尼阻止了前列腺癌的生长，导致前列腺特异性抗原（PSA）水平下降，血液中循环肿瘤细胞计数下降，以及CT扫描和MRI的放射学反应。
对于那些肿瘤携带了与修复DNA有关的基因突变的患者，其应答率要高得多。在16位可检测到DNA修复突变的患者中，有14位对奥拉帕尼产生了反应-占受益于该药的大多数患者。这些男性大多数都患有晚期前列腺癌，治疗选择有限，他们的疾病控制时间比该组患者预期的要长得多。奥拉帕尼的开发现已由阿斯利康（AstraZeneca）拥有。
奥拉帕尼在遗传了BRCA基因突变的患者的III期临床试验中取得了特别出色的结果，其中许多患者患有乳腺癌或卵巢癌。这表明患有DNA修复缺陷的前列腺癌男性基因可能会从奥拉帕尼治疗中受益。这项创新性临床试验的结果非常有前途，突出了奥拉帕尼和其他PARP抑制剂治疗多种癌症的潜力。奥拉帕尼在香港上市好几年了，但因为奥拉帕尼香港价格太高，很多患者负担不起，仿制版奥拉帕尼代替了原研药的治疗地位。微信扫描下方二维码了解更多：
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