卡博替尼是晚期肝癌患者的特效药

　　卡博替尼是晚期肝癌患者的特效药。卡博替尼是由Exelixis公司研制的一款抗癌药物，该药后被益普生（Ipsen）获得了其在除美国、加拿大、日本以外地区的商业化权利。近日，Ipsen公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药卡博替尼20mg、40mg、60mg片剂的新适应症，该药作为一种单药疗法用于之前已接受索拉非尼（sorafenib）治疗的晚期肝细胞癌（HCC）成人患者的二线治疗。欧盟的批准为更多肝癌患者提供了新的选择。

　　口服药物卡博替尼可以通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，在杀死肿瘤细胞的同时还能够减少转移并抑制血管生成。在美国，卡博替尼胶囊剂型以品牌名Cometriq销售，被用于进展性转移性甲状腺髓样癌（MTC）的治疗；在欧盟，卡博替尼可用于进展性不可切除性局部晚期或转移性MTC的治疗。卡博替尼是一种创新型疗法，已有研究数据可以证明它能够延长既往已接受治疗的HCC患者的生存期。欧洲的HCC患者现在可以从通过CELESTIAL试验获得的治疗中受益，该治疗证明有效延长寿命并延缓疾病进展。这一积极结果对于晚期肝癌患者来说是一个让人振奋的消息。

　　欧盟的批准主要是基于一项全球性III期临床研究CELESTIAL的积极数据。该研究是在19个国家超过100个临床中心开展，共入组了773例既往接受过sorafenib、而且可能已经接受过2种系统性癌症疗法、且有足够肝功能的晚期HCC患者。研究中，患者以2:1的比例随机分配接受每日一次60mg剂量卡博替尼或安慰剂。研究的主要终点是总生存期（OS），次要终点包括客观缓解率和无进展生存期，探索性终点包括患者报告结果、生物标志物和安全性。

　　卡博替尼是晚期肝癌患者的特效药，相关的资料显示，用于二线治疗晚期HCC时，与安慰剂组相对比，卡博替尼治疗组OS实现了统计学显着和临床意义的的延长；具体数据为，安慰剂组中位OS为8.2个月，卡博替尼治疗组中位OS提高32%，为10.8个月（HR=0.76）。xl184卡博替尼多少钱？详情请扫码咨询：