分子靶向药物索拉非尼一线治疗可以明显延长中晚期肝癌患者的生存期，成为标准治疗;可是用药后部分患者还会发生疾病进展，急需二线治疗药物。瑞格菲尼(REGORAFENIB)作为后续治疗选择的新药，欧美已获得肝癌二线治疗适应症，而本次在中国CFDA通过优先审评获批，可以解决该类患者人群未被满足的治疗需求，值得在临床上推广应用。这也是中国肝癌治疗向全程管理新时代迈进的一个里程碑事件。
分子靶向治疗是晚期肝癌在手术、介入等局部治疗手段之外的全身治疗重要进展，索拉非尼在过去十年帮助很多中国肝癌病人延长了生存时间。对于索拉非尼治疗进展的病人，拜耳创新药物瑞格菲尼(REGORAFENIB)的获批是近十年来的重要突破，瑞戈非尼的上市将造福更多的中国肝癌病人。CFDA批准了瑞格菲尼(REGORAFENIB)用于转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症。
详情请访问 瑞格菲尼 http://rgfn.kangantu.org
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