奥拉帕尼何时获批前列腺癌的

　　奥拉帕尼何时获批前列腺癌的？最近的FDA批准由Stand Up To Cancer研究支持，为侵略性前列腺癌患者提供了新的治疗选择。该药物称为奥拉帕尼，是一种精密疗法，其靶向基因突变通常会导致侵略性癌症（包括BRCA1和BRCA2）的患者中晚期前列腺癌的某些分子质量。该研究使奥拉帕尼被批准用于晚期前列腺癌。我们的研究首次证明，超过20％的转移性前列腺癌患者具有BRCA1或BRCA2等基因的突变，并且这些突变中有10％以上是遗传的，这导致进行了临床试验，将奥拉帕尼检测为潜在这些患者的治疗。

　　前列腺癌是仅次于皮肤癌的美国男性第二大常见癌症。此外，与白人相比，黑人男性患前列腺癌的风险更高，而死于前列腺癌的风险则明显更高。到2020年，将有近200,000名男性被诊断出患有新的前列腺癌病例，大约33,000名男性将死于该疾病。前列腺癌的常用疗法是通过药物或切除睾丸来降低体内男性激素水平。但是，有些男人会发展去势抵抗性疾病，这意味着尽管进行了激素治疗，该癌症仍能够生长并继续扩散。随着癌症的发展，它也可能转移到前列腺以外的身体部位。

　　转移性去势抵抗性前列腺癌迫切需要新的治疗方法，它特别具有侵略性，难以治疗。在发表在《细胞》杂志上的一项研究中，研究小组表明，在23％的具有转移性去势抵抗性的前列腺癌患者中，包括BRCA1和BRCA2在内的几种基因突变普遍存在。发表在《新英格兰医学杂志》上的试验结果表明，具有遗传突变如BRCA1和BRCA2的转移性去势抵抗前列腺癌患者通常对奥拉帕尼有优先反应。这些结果使奥拉帕尼获得了FDA的“突破性疗法称号”，这为FDA最近批准奥拉帕尼用于转移性前列腺癌奠定了基础。

　　奥拉帕尼是一种称为PARP抑制剂的药物。PARP是细胞用来修复受损DNA的一组酶。奥拉帕尼抑制PARP的功能，该功能抑制具有遗传DNA修复突变的细胞（如BRCA1或BRCA2）中的DNA修复。在许多情况下，这会导致具有DNA修复突变的细胞死亡，同时保留健康的细胞。FDA于2020年5月19日批准了奥拉帕尼靶向治疗同源重组修复基因突变的转移去势抵抗性前列腺癌。微信扫描下方二维码了解更多：