卡博替尼治疗进展分析。两个3期临床试验，COMET-1和COMET-2，报道了卡博替尼与强的松和强的松联合米托蒽醌在多西紫杉醇治疗后转移性抗去势前列腺癌(mCRPC)患者的总生存期(OS)相比，没有显着的延长。我们对来自这些试验的联合数据集进行了回顾性分析，以根据预后危险因素确定患者亚组的获益。
使用Cox比例风险回归模型评估因素预测生存的预后能力。使用因子与卡博赞替尼之间的交互项来评估潜在的有益子集。所有检验均为双侧检验，p≤0.05为差异有统计学意义。共有1147例多西他赛术后mCRPC患者(COMET-1患者1028例，COMET-2患者119例)。影响OS预后的因素有:年龄、无病间隔、血红蛋白、前列腺特异性抗原、碱性磷酸酶、白蛋白、骨扫描病灶面积、乳酸脱氢酶、东部肿瘤协作组表现状况、疼痛(p< 0.05)。
卡博替尼与对照组和任何预后组之间的交互作用对生存率没有影响。校正预后因素后，卡博替尼与更好的OS相关(风险比0.80,95%置信区间0.67-0.95;p = 0.012)。基于分子生物标志物对卡博替尼进行更好的试验或合理的患者群体的进一步研究可能是有必要的。
卡博替尼治疗进展分析。两项三期临床试验均报道了多靶点口服药物卡博替尼对转移性抗去势前列腺癌的生存无益处。该分析汇集了这些试验中的1147名患者，以确定卡博赞替尼的生存益处。这项研究表明，进一步合理的发展可能是合理的。卡博替尼价格是多少？详情请扫码咨询：
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