卡博替尼是一种小分子抑制剂，卡博替尼可以很好的抑制包括MET、AXL以及VEGFR-1，VEGFR-2，VEGFR-3等受体靶点。这些受体均参与到了肿瘤的血管生成、侵入、转移和耐药等一系列与疾病相关的进程。CABOMETYX片剂在美国被批准用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。卡博替尼一般是多少钱？
临床试验CELESTIAL是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验，在全球19个国家超过100个临床中心，使用卡博替尼对HCC患者进行治疗。该试验招收了760名接受过索拉非尼(sorafenib)，而且可能接受过两项针对HCC的系统性治疗且有足够肝功能的晚期HCC患者。患者随机按2:1比例，分配到每日接受60毫克卡博替尼的治疗组或安慰剂对照组， 试验的主要终点为总生存期，次要终点包括客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）。探索终点包括病人报告的结果、生物标志物和药物安全性。
卡博替尼的中位OS为10.2个月，安慰剂组为8.0个月（HR 0.76, 95%CI 0.63-0.92;p = 0.0049）。患者的中位无进展生存期（PFS）延长了一倍以上，其中卡博替尼组为5.2个月，安慰剂组为1.9个月（HR 0.44, 95%CI 0.36-0.52;p <0.0001）。RECIST 1.1的客观缓解率分别为卡博替尼 4%和安慰剂0.4%（p=0.0086）。疾病控制（部分缓解或稳定疾病）在卡博替尼组中达到了64%，安慰剂组为33%。不良事件与已知的卡博替尼安全性一致。
晚期肝细胞癌患者的预后一般不会太好，而且在接受全身治疗之后治疗选择有限。CELESTIAL试验显示，临床显着的总生存期和无进展生存期的疗效表明，如果获得批准，卡博替尼可能成为这些患者治疗的重要补充。卡博替尼一般是多少钱？xl184卡博替尼多少钱？详情请扫码咨询：
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