卡博替尼治疗肝癌优于依维莫司，FDA对卡博替尼的批准是基于一项临床研究的研究结果，在该研究中晚期肾细胞癌患者每天口服60mg的卡博替尼一次（N=330），或每天口服一次10mg的依维莫司（N=328）。
研究结果：1．卡博替尼组的无进展生存期（无进展生存期是指肿瘤没有继续生长而患者仍然生存的时间）为7.4个月左右，依维莫司组为3.8个月左右。2．卡博替尼组治疗意向人群的总生存期为21.4个月，依维莫司组为16.5个月。卡博替尼组的缓解率（症状好转）为17%，依维莫司组为3%。
3．研究人员评价了卡博替尼组331位患者的用药安全性。经常见的（≥25%）的不良反应包括腹泻、疲劳、恶心、食欲减退、掌足红肿综合征、高血压、呕吐、体重减轻和便秘。研究期间，卡博替尼治疗的60%的患者因为副作用至少减少过一次用药剂量。40%的患者发生严重不良反应事件。最常见的严重不良反应事件（≥2%）为腹痛、胸膜积液、腹泻和恶心。卡博替尼治疗肝癌优于依维莫司。卡博替尼的推荐剂量和用药方案位每天口服60mg。卡博替尼184多少钱一盒？详情请添加微信咨询：
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