一个III期头对头的研究（FACE试验）中，4136名激素受体及淋巴结阳性的绝经后早期乳腺癌患者随机分为来曲唑组（n=2061）或瑞宁得阿那曲唑片组（n=2075）。结果显示在辅助治疗阶段，瑞宁得阿那曲唑片疗效不亚于来曲唑。最终包括709例无病生存事件（来曲唑组368例，16.5%；瑞宁得阿那曲唑片组368例，17.7%）。该开放标签研究的主要终点是五年无病生存率预测值，来曲唑组和瑞宁得阿那曲唑片组分别为84.9%和82.9%（HR=0.93,95%CI0.80-1.07，p=0.32）。次要终点为5年总体生存率，来曲唑组和瑞宁得阿那曲唑片组分别为89.9%和89.2%（0.98,0.82-1.17，p=0.79）。
最常见的3-4级不良事件见于5%以上的患者，分别为关节痛（来曲唑组和瑞宁得阿那曲唑片组分别为3.9%和3.3%），高血压（1.2%和1.0%），潮热（0.8%和0.4%），肌肉痛（0.8%和0.7%），呼吸困难（0.8%和0.5%）和抑郁（0.8%和0.6%）。来曲唑组和瑞宁得阿那曲唑片组中分别有36.1%和38.1%的患者中止治疗，大多数由于不良事件（15.1%和14.3%）和疾病进展（9.5%和10.4%）。
美国梅奥诊所的Tufia Haddad尽管未参与该试验却指出 “该试验的理论依据很重要，前期试验表明与瑞宁得阿那曲唑片和依西美坦相比，来曲唑可能更能降低雌二醇水平，因此在复发或新发乳腺癌中显效”。
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