哌柏西利能够有选择性的控制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），可以切断肿瘤细胞增殖。与来曲唑联合，相比于单独使用来曲唑或氟维司群，无论是一线还是二线使用，无疾病进展生存期均可提升数倍。临床试验表明：哌柏西利联合来曲唑，相比于单用来曲唑，一线治疗晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，无疾病进展生存期翻倍（24.8个月VS10.3个月）；
哌柏西利联合氟维司群，相比于单用氟维司群，无疾病进展生存期同样翻倍（9.2个月VS3.8个月）。哌柏西利与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比，可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上，而且不良反应发生率低：哌柏西利是胶囊剂，口服即可，与注射剂相比，安全性更高，便于患者服用，提高患者依从性。此外这种药并没有传统化疗的副作用，肠道反应等较轻微。
哌柏西利更加的适合亚洲乳腺癌患者，一项研究显示：哌柏西利和氟维司一起服用会延长亚洲乳腺癌患者的无进展生存期（PFS），从4.6个月增加到9.5个月。哌柏西利联合氟维司，亚洲和非亚洲患者的临床获益率分别为70%和66%；而氟维司群联合安慰剂组的分别为52%和37%。哌柏西利要吃多久？哌柏西利要怎么服用呢？这是很多患者都比较关心的，详情请添加微信咨询：
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）