10月19日消息，据国外媒体报道，今天，美国食品和药物管理局（FDA）宣称批准了第二款癌症基因疗法，这是一种订制化基因治疗，面向淋巴癌成年患者。
FDA批准Kite Pharma对第二款癌症基因疗法的销售，该疗法采用与今年8月美国批准第一款基因疗法的相同技术——CAR-T疗法，据悉，第一款CAR-T疗法是诺华制药公司（Novartis Pharmaceuticals）是用于治疗儿童白血病。FDA局长斯科特·戈特利布（Scott Gottlieb）博士宣称，在短短几十年里，基因疗法从一种有发展前景的医疗概念，发展为治疗无法医治和致命癌症的新型实际操作。
吉利德科学制药公司指出，这项治疗方案称为“Yescarta”，每位患者的费用为37.3万美元。CAR-T疗法使用基因治疗技术，而不是修复致命基因，该疗法通过增压T细胞，导致癌细胞消失，T细胞又被称为“免疫系统卫士”。T细胞从患者血液中过滤出来，重新设定攻击目标，并杀死癌细胞，之后生长数亿份“副本”，返回到患者体内，所有加速细胞将继续增殖，对抗疾病数月或者数年时间。这就是为什么免疫疗法被称为“活体药物”的原因。
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