近年来，靶向治疗，特别是PARP抑制剂在卵巢癌中取得了很好的效果，尼拉帕尼的PRIMA研究及NOVA研究分别证实了PARP抑制剂可显著延长初治全人群及复发卵巢癌患者的无进展生存期（PFS）。AVANOVA2研究则入组了铂敏感复发的全人群卵巢癌患者，按1:1随机分为尼拉帕尼单药治疗组与尼拉帕尼联合贝伐珠单抗治疗组，无进展生存（PFS）为主要研究终点。
研究结果显示，尼拉帕尼联合贝伐珠单抗治疗组的中位PFS为11.9个月，而尼拉帕尼单药治疗组为5.5个月， 联合治疗可显著延长患者的PFS。同时，研究也进行了同源重组缺陷（HRD）状态、复发时间等的分层分析，结果显示无论患者HRD状态如何，联合方案都要优于单药；无论患者是6~12个月复发还是12个月以上复发，均能从联合治疗中获益（复发风险分别降低71%和58%），且6~12个月复发患者从联合治疗中的获益更明显。
综上两个研究的结果我们可以看到， PARP抑制剂治疗是未来复发卵巢癌治疗方案的选择之一，同时尼拉帕尼联合贝伐珠单抗治疗方案疗效确切，并不增加不良反应，铂敏感复发患者人群均能得到生存获益。目前尼拉帕尼仿制药也已经上市了，价格相比原研药便宜了很多，有需要的患者可以购买仿制药。具体可微信扫描下方二维码了解：
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