Study19和OPINION研究中，BRCA野生型排除了gBRCAm和sBRCAm患者，但NOVA研究中的non-gBRCAm组却包含了15% sBRCAm和15% sBRCA突变状态未知的患者，而Study19和OPINION研究的PFS仍与NOVA研究相当。从non-gBRCAm和HRD阴性的人群来看，OPINION研究中的奥拉帕利（olaparib）治疗组与NOVA研究中尼拉帕利治疗组的PFS非常相似。由此更加可见奥拉帕利对BRCA野生型患者的确切疗效。
其三，安全性方面，与既往其他PARP抑制剂的同类研究数据相比，奥拉帕利安全性更优，3级以上AEs和减量治疗发生率更低，本次OPINION研究结果分别为26%和15%。安全性无疑是治疗的前提，也是患者坚持长期用药的保障。有了足剂量足疗程用药，患者才有机会从中获益。综上，本次ASCO年会中公布的OPINIPN研究中期数据，无疑进一步完善并夯实了奥拉帕利为BRCA突变阴性PSR卵巢癌患者带来的显著临床获益。
作为全球及中国最早获批的PARP抑制剂，奥拉帕利显著的疗效、良好的安全性、坚实的研究数据得到临床医生、研究者和患者的广泛认可。值得一提的是，奥拉帕利维持治疗PSR卵巢癌适应证已被正式纳入了国家医保目录，可及性进一步提高。我们期待并相信随着奥拉帕利更多临床研究数据的出炉、更广泛真实世界应用的深入，将为更多患者带来切切实实的临床获益！微信扫描下方二维码了解更多：
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