在既往的研究中，为了逆转或者延缓维莫非尼的耐药，提出间断给药模式，探索是否能让药物敏感细胞和耐药细胞达到某种平衡。早期达拉非尼+曲美替尼的体外研究发现2周停药，6周给药似乎也能达到这样的平衡。但法国一研究团队报道了，在体外PDX模型中对比了双靶间断给药以及连续给药的疗效。
结果发现无论是单纯使用BRAFi或MEKi，还是两者联合使用，间歇给药与连续给药之间并没有显著的疗效差异。SWOG研究原本设计思路是间歇给药组的PFS能显著优于连续给药组，但结果大跌眼镜，间歇给药组的ORR和PFS都明显劣于连续给药组。究其原因，可能是达拉非尼的半衰期较短，又属于可逆性抑制剂。
但曲美替尼的半衰期相对长又容易在体内蓄积（曲美替尼半衰期相较于考比替尼和Binimetinib更长），故这种间歇方案并未做到完全“间歇”。另外MAPK通路的激活并不是双靶耐药的主要机制，单纯从这条通路上做文章可能也是行不通的。这项研究证实了达拉非尼+曲美替尼的这种间歇给药模式（吃5周，歇3周）在临床上行不通，建议要连续给药。微信扫描下方二维码了解更多：
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