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仑伐替尼/乐伐替尼的临床数据

时间:2020-05-21 10:22 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  近几年,肝癌一线治疗就经历了这样的华丽“逆转”:2018年以前:肝癌唯一可选的靶向药是索拉非尼,客观缓解率3.3%,中位生存期10.7月(安慰剂是7.9月);虽然疗效差强人意,但医生和患者都别无选择。2018年到现在:多个靶向/免疫药物横空出世,仑伐替尼、仑伐+PD-1的王炸组合、国产药多纳非尼和TA组合,在有效率、无进展生存期、总生存期等指标上纷纷超越索拉非尼。下面我们来看一下仑伐替尼的临床数据。

仑伐替尼

  仑伐替尼,俗称乐伐替尼或者E7080,是一个多靶点的酪氨酸激酶受体抑制剂,2018年8和9月分别被美国FDA和中国药品监督管理局批准作为晚期肝癌一线疗法,打破了自2007年以来晚期肝癌一线治疗尘封十年的僵局。临床数据显示:仑伐替尼总人群的客观缓解率远超索拉非尼,分别为24.1% VS 9.2%(mRECIST标准);无进展生存期是索拉非尼的2倍,为7.3个月 VS 3.6个月。

  值得一提的是,针对中国肝癌患者(乙肝病毒感染多),乐伐替尼的中位总生存期是15个月,而索拉非尼只有10.2个月,提高了4.8个月。因此,仑伐替尼获得了国家卫健委《原发性肝癌诊疗规范(2019版)》最新一线推荐,强调对HBV相关肝癌具有较好的生存获益。微信扫描下方二维码了解更多:

乐伐替尼

  详情请访问  肿瘤  http://www.kangantu.org/



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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