来自法国的古斯塔夫鲁西中心的David Planchard教授发现，达拉非尼联合曲美替尼可以为BRAF V600E突变的晚期NSCLC患者带来持续的OS获益。这项开放标签的多中心III期临床研究分别纳入36例初治和57例经治携带BRAF V600E突变的晚期NSCLC患者，接受达拉非尼150mg，每日两次联合曲美替尼2mg，每日一次的治疗。
主要研究终点为ORR，次要研究终点为PFS、DoR、OS及安全性。至2019年6月22日，初治组和经治组的中位随访时间分别为16.3个月和16.6个月。初治组和经治组的ORR分别为63.9%（95%CI 46.2-79.2）和68.4%（95%CI 54.8-80.1），中位PFS分别为10.2个月（95%CI 7.0-14.5个月）和9.8个月（95%CI 6.9-16.7个月），中位OS分别为17.3个月（95%CI 12.3-40.2个月）和18.2个月（95%CI 14.3-28.6个月）。
有合并突变，尤其是PI3K突变的患者，PFS和OS有更差的趋势。安全性与既往报告的一致。本研究显示，不管一线还是后线，对于携带BRAF V600E突变的患者，基于达拉非尼联合曲美替尼可以给患者带来持续获益。微信扫描下方二维码了解更多：
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