regorafenib治疗组的疾病控制率(由mRECIST标准定义)为65.2%，对照组的数据为36.1%(P <.001) 。两组的总体应答率(完全应答率和部分应答率）分别为10.6%vs4.1%(P =.005) 。
regorafenib治疗组中更多的患者出现了3级不良事件(79.7%)，对照组的数据为58.5%。常见的3级不良事件包括高血压、手足皮肤反应、疲劳和腹泻。大约68%的接受regorafenib治疗的患者因不良事件调整了服药剂量，对照组的数据为31.1%。
相比于regorafenib治疗组，安慰剂组在治疗结束30天后的死亡率较高(13.4%和19.7%)。研究人员总结称，Regorafenib(瑞戈非尼)可显着提高索拉非尼治疗期间病情进展的HCC患者的总生存期。不良事件也与已知的Regorafenib安全性监管文件相符。添加微信咨询：
详情请访问 肿瘤 http://tumour.kangantu.org/
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）