诊断骨髓纤维化需要进行基因检测，是为了从根本上找出发病原因，而靶向治疗技术就是以这个发生病变的基因通路为目标靶点进行治疗。鲁索替尼/芦可替尼是治疗这类疾病的靶向治疗药物，它通过切断过度活跃的JAK-STAT通路，借此缩小脾脏和改善全身症状（如：增加食欲、瘙痒减少、活动力增加、盗汗减轻、腹部不适减少等），延缓骨髓纤维化进程。
国际临床研究Comfort I/II 5年分析：芦可替尼组中位生存时间5.3年，对照组为2.3年，显著降低死亡风险65%。芦可替尼可用于治疗：中危或高危的原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化，原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化；疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
2011年，治疗MF的靶向治疗药物芦可替尼在美国获批上市，2017年3月，获得了中国国家药监局的批准；2017年8月中国全面上市。芦可替尼是中国目前唯一批准用于治疗骨髓纤维化的药物。初次使用芦可替尼，服用剂量跟病人的血象指数有很大的关系，此药有可能加重骨髓抑制情况，故需谨慎制定病人的口服初始剂量。微信扫描下方二维码了解更多：
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