Venetoclax（维纳妥拉）于近期获得了美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 患者。2018年底，FDA批准该药物联合其他治疗方法用于急性髓系白血病 (AML) 患者，适用的患者应为新确诊且年龄不小于75岁，或有其他病症诊断而无法接受强化一线化疗。
需要注意的是，如果一种药物被批准用于一种用途，那么在医生认为该药可能有帮助的情况下，他们可以选择使用这种药物治疗其他疾病。这被称为“以说明书标明以外的用途”使用药物，关于仅用Venetoclax（维纳妥拉）或与Ibrutinib（依鲁替尼）联合使用治疗WM患者的临床试验仍在进行中。在一项对非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 患者的研究中，四分之三的WM患者的症状有所缓解，其中一例患者完全缓解。到目前为止，另一项用Venetoclax（维纳妥拉）治疗复发性/难治性WM患者的进行中的临床研究表明，对于有症状的、先前接受过治疗的 WM 患者来说（包括之前使用过 Ibrutinib（依鲁替尼）的患者），该疗法的耐受性良好且缓解程度高。
有实验室证据表明，联合使用BTK抑制剂Ibrutinib（依鲁替尼）和BCL-2抑制剂Venetoclax（维纳妥拉）具有协同作用，因为相较于单独使用任一药物来说，联合使用能更有效地杀死细胞。在未来的临床试验中，将同时进行 Ibrutinib（依鲁替尼）和 Venetoclax（维纳妥拉）给药，持续两年，此后将停止治疗，以确定疾病缓解的深度、持续时间和长期副作用。添加微信咨询：
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