FDA批准Stivarga用于之前接受拜耳已经上市的靶向抗癌药多吉美(Nexavar,通用名:sorafenib,索拉非尼)治疗期间病情进展的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者的二线治疗。
Stivarga成为美国FDA在近10年来批准的首个肝癌新药。此前,FDA已授予Stivarga二线治疗肝细胞癌(HCC)的孤儿药地位和优先审查资格。据美国国家癌症研究所(NCI)数据,在2017年,美国将确诊大约40710例肝癌,死亡大约28920例。肝细胞癌(HCC)源于肝脏,是最常见的肝癌类型。
Stivarga是一种口服多激酶抑制剂,Regorafenib已获全球90多个国家批准治疗转移性结直肠癌(mCRC),并获全球80多个国家批准治疗转移性胃肠道间质瘤(mGIST)。Stivarga由拜耳开发,由拜耳和Onyx(目前已成为安进旗下公司)联合推广。添加微信咨询:
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