靶向抗癌药Alecensa（alectinib），最近获得欧盟委员会（EC）有条件批准，alectinib是一种单药疗法，用于既往接受过辉瑞靶向抗癌药Xalkori（crizotinib，克唑替尼）治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。
此次批准，是基于2个II期临床研究的数据，研究结果表明，既往接受Xalkori治疗后病情进展的ALK阳性NSCLC成人患者，接受Alecensa治疗后，有高达52.2%的患者肿瘤体积实现缩小；此外，在这一患者群体中，Alecensa使疾病无进展生存期（PFS）推迟了8.9个月；
同时，如果有中枢神经系统（CNS）转移的患者，接受艾乐替尼治疗后，有高达64%的患者其CNS肿瘤实现缩小。在美国，Alecensa于2015年12月获得FDA加速批准，用于ALK阳性NSCLC的二线治疗。此前，FDA还授予了Alecensa治疗ALK阳性NSCLC的突破性药物资格。添加微信咨询：
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