慢性纤维化性间质性肺疾病（ILDs）是尼达尼布（维加特）第三个获批的适应症，该药于于2014年首次获批用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。在 III期INBUILD临床试验全部研究人群中，对患者用力肺活量（FVC）的评估结果显示，维加特相比安慰剂使患者的肺功能下降幅度减少了57%。肺纤维化持续恶化的慢性纤维化间质性肺疾病（ILD）涵盖了大量疾病，这些疾病可能导致严重的肺部问题以及肺组织不可逆转的瘢痕形成。
间质性肺疾病（ILD）涵盖200多种疾病，它们被归类为罕见疾病，可导致肺纤维化，肺组织不可逆的疤痕会对肺功能产生负面影响。估计有18％至32％的ILD患者会出现肺纤维化持续恶化的问题。具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病患者可能会出现与其他呼吸系统疾病相似的症状，这可能会延迟对患者的准确诊断。
尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可同时阻断3种生长因子受体，包括血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、以及成纤维细胞生长因子受体，有效抑制纤维化过程中的信号通路。此次尼达尼布新适应症的获批为医生及患者提供了新的治疗选择，可以帮助减缓这些患者肺功能的下降速度。微信扫描下方二维码了解更多：
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