吉非替尼在预防耐药和克服耐药方面进行了很好的试验。JMIT研究证实，一线吉非替尼联合培美曲塞可延长EGFR敏感晚期非鳞状NSCLC东亚患者的无进展生存期（PFS），且安全性良好。
同时，EGFR检测样本的选择更加多元化使EGFR敏感突变NSCLC患者的治疗选择更加精准.仍有很多患者出于经济因素，未选择高效精准的TKI，期盼着高性价比的治疗方法和药物问世。国内首仿吉非替尼——伊瑞可®的上市，给这部分NSCLC患者带来了希望。
作为仿制药吉非替尼片，与原研吉非替尼产品等效，同时价格更为低廉，它的上市必将为肺癌的治疗带来新的选择，使更多EGFR突变NSCLC患者在绝望中看到希望！详情请添加微信咨询：
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