MET扩增是EGFR敏感突变晚期NSCLC 靶向治疗的常见耐药机制，研究证实，奥希替尼9291联合沃利替尼在EGFR突变、MET扩增NSCLC患者的三个亚组人群中具有初步抗肿瘤活性和较高的安全性。
早在2007年，Engelman及其同事于首次将MET信号通路作为EGFR突变阳性晚期NSCLC的获得性耐药机制。临床前期研究结果表明，单独抑制EGFR或MET通路不足以达到疾病控制的目的，但联合治疗具有一定潜力。
对于一代、二代EGFR-TKI耐药后无T790M突变的患者而言，化疗是主要治疗手段。化疗所产生的PFS仅有4个月左右，而沃利替尼联合奥希替尼给这部分患者带来了新的治疗选择，有效率达到60%以上，PFS可以达到9个月（B2和D部分），比现有化疗方案PFS延长一倍。在靶向药耐药后，建议进行基因检测明确耐药机制，以利于下一步治疗决策。对于MET扩增患者，可以采用奥希替尼联合沃利替尼克服耐药。微信扫描下方二维码了解更多：
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