一项研究报告（NIH）显示，在标准免疫抑制治疗开始时同时使用艾曲波帕（Promacta）治疗6个月后，58%的初始治疗严重再生障碍性贫血（SAA）的患者达到了完全缓解。该研究评估了3个连续的治疗队列。
第1和第2队列的患者在免疫抑制剂疗法第14天时开始接受艾曲波帕，而第3队列的病人在免疫抑制剂治疗一开始时就使用艾曲波帕。结果显示，6个月使用艾曲波帕+标准免疫抑制治疗，三组患者都有很好的完全缓解率，超过了历史纪录（10%）。
队列1中的患者从第14天至第6个月接受了艾曲波帕治疗，完全缓解率为33%，队列2的患者从第14天至第3个月接受了艾曲波帕治疗，完全缓解率为26%。与第1和第2队列相比，第3队列的完全缓解率更高，为58%。
此外，血小板和嗜中性粒细胞血液计数的增加也比历史队列高。所有治疗组中位随访2年的总生存率为97%。这说明，艾曲波帕可能成为SAA的一线治疗选择。更多问题可咨询康安途4000980586。
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