伴随着一代EGFR-TKIs 吉非替尼和厄洛替尼在临床上的广泛应用，耐药问题日益突出。其中，T790M点突变约占临床耐药病人的60%以上。二代EGFR-TKIs在体外虽对T790M点突变有活性，但临床仍然未能克服T790M点突变产生的耐药性，而且从之前的8个一线EGFR-TKIs对比化疗的临床试验来看，在EGFR常见突变患者中，阿法替尼（Gilotrif）相比一代EGFR-TKIs并未体现出任何优势，毒性反而更大。
随着三代EGFR-TKIs 奥希替尼(Osimertinib，ADZ9291)上市，二代EGFR TKIs 阿法替尼能否冲出瓶颈，杀出一条血路尤显重要。目前LUX-Lung 8研究在确定EGFR-TKI是否能作为晚期肺鳞癌二线治疗的故事已走向尾声，唯有二代EGFR-TKIs在晚期非小细胞肺癌少见突变的回顾性研究仍见少许新的曙光。
G719X、L861Q及S768I在EGFR少见突变中占60%以上，且经常混合多种突变共存，异质性较强，本研究总结归纳出对阿法替尼疗效较好的亚型，且这些亚型占据EGFR少见突变60%以上，让我们看到了二代EGFR TKIs的新的朝气。更多关于阿法替尼的信息可咨询康安途4000980586。
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