一项实验评估了仑伐替尼治疗肾细胞癌的治疗效果。入组的晚期或转移性肾细胞癌患者曾接受过抗血管生成治疗。所有患者随机分配至仑伐替尼+依维莫司组（18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，每天一次）或依维莫司组（10mg依维莫司，每天一次）。
本次试验主要观察终点为无进展生存期（PFS）。入组患者的人群特征为：中位年龄60岁，72%为男性，31%的患者年龄大于65岁。96%为白人。95%的患者有转移，5%的患者有无法切除的晚期疾病。所有患者的基线ECOG评分均为0(54%)或1(46%)。
两组患者（仑伐替尼+飞尼妥组VS依维莫司组）的中位PFS为14.6个月 VS 5.5个月，中位OS为25.5个月VS15.4个月， ORR为37%VS6%，其中仑伐替尼+依维莫司组有1例（2%）完全缓解（CR），18例（35%）部分缓解（PR），依维莫司组0例完全缓解，3例（6%）部分缓解。
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