多个国际多中心试验均包含中国患者，约占10%。尼达尼布（Nintedanib）对中国患者的疗效和安全性与整体人群一致，且对药物的反应趋势更好。 Weibull分布显示尼达尼布组vs安慰剂组的中位生存期：8.5年vs3.3年。
尼达尼布作用机制明确，是唯一被国际指南、国内共识和2019国家罕见病诊疗指南推荐的抗纤维化靶向药物。特发性肺纤维化（IPF）多发于50-70岁的中老年人，男性女性，是一种罕见的、进展性的致命性肺部疾病，5年生存率约20%～40%，被称为“不是癌症的癌症”。
一旦发生急性加重，死亡率进一步增加。2018年有121种疾病被列入中国首批罕见病目录，特发性肺纤维化是其中之一。尼达尼布目前也在国内上市，名为维加特，不过因为价格比较贵，所以不少患者都吃仿制药，如有需要可联系4000980586。
详情请访问 肿瘤 http://www.kangantu.org/
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）