2015年上市的奥希替尼凭借疗效上的优势，异军突起，市场业绩接连攀升，2018年更是拿下了18.6亿美元的成绩，跻身一线重磅炸 弹行列。在大型双盲临床III期研究，奥希替尼在疗效上完爆了一代EGFR抑制剂，被FDA批准为EGFR敏感突变肺癌的一线治疗。为了验证一线使用奥希替尼要比一代耐药后使用奥希替尼效果更好，阿斯利康开展了代号为FLAURA的大型临床研究，从目前的趋势来看，一线就直接使用奥希替尼的患者显然收益更好，其具体数据将在今年9月的欧洲肿瘤年会披露。
临床用药上，2018年初FDA已经批准了奥希替尼用于EGFR敏感突变肺癌的一线治疗。在随后的2019 V3版美国的肺癌治疗指南（NCCN指南）里，奥希替尼更是被列为一线治疗的首选。其先后推荐顺序为奥希替尼、吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼以及达克替尼。疗效上的优势、竞争者的缺乏、一线用药的推荐，奥希替尼在未来数年间将保持高速的增幅。根据EvaluatePharma公司的预测，奥希替尼有望在2024年跻身到肿瘤药物TOP10榜单中，拿下近40亿美元的佳绩。
由于厄洛替尼和吉非替尼专利到期，国内一代EGFR抑制剂市场竞争已经进入了白热化的阶段。在去年4+7带量采购中，原研公司阿斯利康正面PK掉齐鲁公司，降价76%捍卫了吉非替尼的市场采购份额，成为了采购中唯二的外企公司。而贝达公司的埃克替尼疗效上并不占优势，这次仿制药竞标导致的价格下跌也会波及到埃克替尼的增长。
更多新闻请您访问 肿瘤 http://www.kangantu.org/
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）