尼罗替尼，也叫尼洛替尼、格列卫二代，其适应人群包括了无治疗缓解的慢性期费城染色体阳性慢性髓性白血病，可以说尼罗替尼是同类药物中，唯一一个适用上述患者的TKI药物。
临床试验的统计结果显示，尼罗替尼明显疗效优于格列卫。尼罗替尼已被超过 122 个国家获得Ph+ CML的适应症，并被 110 多个国家批准用于治疗新诊断的慢性期 Ph+ CML 成人患者。
尼罗替尼已被欧盟（EU）批准用于治疗慢性期 Ph+ CML，适用于对旧疗法（包括格列卫）耐药或不耐受的儿科患者，以及新诊断的慢性期 Ph+ CML 儿科患者。注意：停止尼罗替尼后需要对患者进行频繁的定期监测，以便迅速识别可能出现的 MMR 和 MR4.0丧失，并立即重新启动治疗。
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