多吉美是多种激酶抑制剂，体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。多吉美抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶，而c-Kit、FLT-3、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β为络氨酸激酶，这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成和凋亡。体内试验显示，在多种人肿瘤抑制裸鼠模型中，如人肝细胞肿瘤、肾细胞肿瘤中，多吉美可抑制肿瘤生长和血管生成。
治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞，治疗不能手术的肾肿瘤细胞，治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者推荐服用多吉美。多吉美说明书多吉美的服用方法为每次0.4 g（2x0.2g），每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。多吉美的服用方法为口服，以一杯温开水吞服。对索拉非尼或药物的非活性成分有严重过敏症状的患者禁用。
详情请访问 多吉美 http://djm.kangantu.org
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