2017年3月，第三代肺癌EGFR药物泰瑞沙（奥希替尼）获国家药监局批准进入中国市场，获批适应症是存在EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌，此类患者大都对一代EFGR抑制剂（特罗凯、易瑞沙）耐药。
2019年8月31日，奥希替尼适应症进一步扩大，获批一线治疗EGFR阳性非小细胞肺癌。FLAURA研究显示：与EGFR-TKI标准一线疗法（易瑞沙、特罗凯）相比，奥希替尼80mg作为一线用药在无进展生存期（PFS）方面有相当优势（18.9 vs 10.2个月）。
可见奥希替尼对EGFR阳性肺癌患者的疗效是非常的好，但其高昂的价格也难倒了一大批患者，幸好孟加拉奥希替尼仿制药上市了，才让更多的患者能吃的起这个肺癌神药。目前奥希替尼仿制药有两种版本，一种是奥希替尼白盒，一个是黑盒，疗效都是一样的，但价格有些许差别。
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