2019 ESMO大会上，尼拉帕尼/尼拉帕利一线维持治疗新诊断卵巢癌的PRIMA相关的实验结果显示，在业界引发广泛关注。研究结果令人震撼，整体人群和各生物标志物亚群均有获益。在整体人群中，两组的中位PFS分别为13.8个月和8.2个月，复发或死亡风险降低38%。
在HRD人群中，尼拉帕利相比于安慰剂降低57%的复发或死亡风险，中位PFS分别为21.9个月和10.4个月。不同生物标志物亚组，也观察到尼拉帕利组的PFS获益：HRD阳性/BRCA突变组，疾病进展或死亡风险降低60%；HRD阳性/BRCA野生组，疾病进展或死亡风险降低50%；而在HRD-组，尼拉帕利同样有PFS获益，疾病进展或死亡风险降低32%。
PRIMA研究是第一个PARP抑制剂单药可以用来治疗卵巢癌全人群一线维持治疗的Ⅲ期前瞻性随机对照临床研究，且入组患者均为高复发风险者，尼拉帕利在全人群中均表现出PFS的显著获益，无论BRCA突变和HRD状态。该研究的成功将为卵巢癌治疗带来巨大变革。
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