2019年9月18日，默克的西妥昔单抗获得NMPA批准，用于RAS基因野生型转移性结直肠癌一线治疗。西妥昔单抗已被纳入医保，用于RAS基因野生型的转移性结直肠癌。
TAILOR试验主要比较了RAS野生型转移性结直肠癌（mCRC）患者一线治疗西妥昔单抗联合FOLFOX-4（5-FU/LV+奥沙利铂）与FOLFOX-4不联合西妥昔单抗的有效性和安全性。研究入组的393名RAS野生型转移性结直肠癌（mCRC）患者使用西妥昔单抗联合FOLFOX4与单独使用FOLFOX-4相比，显著改善了主要终点中位PFS（9.2m vs 7.4m）。
此外，次要终点也有明显改善，FOLFOX4联合西妥昔单抗与单独使用FOLFOX-4相比，中位OS提升（20.7m vs 17.8m），客观缓解率占优（61.1％ vs 39.5％），安全性和耐受性均良好。此外，左半mCRC使用FOLFOX-4联合西妥昔单抗一线治疗可显著提高左半mCRC患者的总生存期（22.0m vs 18.3m）。
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