研究人员在经治非小细胞肺癌（NSCLC）患者队列中分析了卡博替尼（Cabozantinib，Cometriq，Cabozanib，Cabometyx）单药治疗的有效性和安全性，患者队列未根据任何已知的致癌基因突变状态进行前瞻性选择。该队列来自II期试验，评估了卡博替尼在9种不同肿瘤类型（包括NSCLC）中的活性。卡博替尼是一种口服给药的小分子广谱激酶抑制剂，能够有效地抑制多个受体靶点。这些受体均参与到了肿瘤的血管生成、侵入、转移和耐药等一系列进程，可阻断肿瘤细胞发生和发展。
无进展生存期PFS和总生存期：卡博替尼的中位PFS为2.4个月（95％CI，1.35-2.89个月），安慰剂组为2.4个月（95％CI，1.38-2.66个月）。研究方案定义的目标入组计划没有实现，因此该研究无统计学权重来评估该终点。对于自研究开始以来的整个治疗期（包括所有60名接受治疗的患者），估计中位总体PFS为4.2个月（95％，CI 1.41-5.39个月）。自首次服用卡博替尼计算的所有患者的中位总生存期为7.7个月（95％CI，5.1-9.6个月）。卡博替尼对血红蛋白影响的探索性分析：有研究表明，使用抗血管生成药物（包括卡博替尼）治疗可导致血红蛋白水平升高。在当前研究中，导入阶段的卡博替尼治疗与血红蛋白水平增加有关。血红蛋白水平相比基线的中位增加比例：在第2周时为10.6％，第4周为8.8％，第6周为7.7％，第8周为7.6％，第10周为7.7％，第12周为1.2％。基线值<11 g/dL的9名患者（15％）的血红蛋白水平中位增加值为1.2 g/dL（范围0.7-3.0 g/dL），在开始治疗后2周就出现增加。
安全性：中位暴露时限为61.5天，中位日剂量数为67.8mg。24名患者（40％）由于AE需要减少剂量。在为期12周的导入阶段，58％的患者接受的最低剂量为100 mg，28％的患者接受的最低剂量为60mg，2％患者接受的最低剂量为50毫克，12％患者接受的最低剂量为39.4毫克。患者可能多次减少剂量。在导入阶段，15名（25％）患者因AE而停止研究治疗，在整个研究期间20名患者因AE而停止研究治疗。在研究的导入阶段，59名（98％）患者至少报告1例AE。最常见的≥3级事件是疲劳（13％），手足综合征（10％），腹泻（7％），高血压（7％）和虚弱（5％）。最常见的严重AE是肺炎（7％）和脱水（5％）。
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