作为全球首创每日一次的口服新型高效BTK抑制剂，伊布替尼（Ibrutinib）在多种B细胞恶性肿瘤显示非常好的疗效，并且目前已获得国家食品药品监督管理局（NMPA）批准。《白血病·淋巴瘤》杂志于2019年8月首次发表了《伊布替尼治疗B细胞恶性肿瘤中国专家共识（2019年版）》。
众所周知，BTK抑制剂伊布替尼是这几年在B细胞淋巴瘤中特别受关注的新药，在这种情形下，临床特别需要关于BTK抑制剂应用的专家共识，来指导临床规范用药，才能为以后BTK抑制剂的使用奠定很好的规范化使用基础。伊布替尼是一个好药，关键是要用好，而用好的核心因素就是规范。在达成共识及临床医生的共同努力下，用中国患者积累出好的数据或结果，最终目的是让患者用得上好药，进而才能得到最好的疗效和最佳的安全性。
作为首个BTK抑制剂，伊布替尼在B细胞淋巴瘤的治疗中非常重要。对于一个新药，尤其是靶向药物进入治疗策略中时，临床上都会碰到两个问题：首先，我们认为这个药很好，但对于如何用于临床，大家仍存在很多顾虑和疑问。同时，对于药物的整体使用，其适应证管控、不良反应监督也会有很多问题。专家共识的制定就是要运用专家在这方面丰富的经验，指导大家更好、更高效、更安全地使用一些最新的靶向药物。
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