ALTA-1L研究结果显示，布吉他滨（Brigatinib）的疗效明显优于克唑替尼，那它对临床实践会起到什么作用？ALTA-1L 研究中，12个月独立盲法评审委员会(BIRC)评估的PFS布吉他滨组较克唑替尼组显著延长，分别为67% vs. 43%，中位无进展生存期brigatinib组未达到，克唑替尼组为9.8个月。
客观缓解率：BIRC评估的客观缓解率brigatinib组为71%，克唑替尼组为60%。颅内无疾病进展生存期（率）：275例患者中，基线有90例患者携带脑转移，通过独立盲法评审委员会评估其中有39例患者脑转移直径≥10mm。颅内客观响应率brigatinib组为78%，克唑替尼组为29%。在基线携带脑转移患者中评估12个月的颅内无疾病进展生存期brigatinib组为67%，克唑替尼组为21%。中位颅内无疾病进展生存期brigatinib组未达到，克唑替尼组未5.6个月。
此研究显示，患者从Brigatinib中的获益更加明显，且对脑转移患者疗效明确，且毒副作用小。这样的研究会带来一些革命性的变化。因为时代在变化，科学在变化，新药物的出现必然会带来原有药物的更新迭代。医学治疗的根本目的是让患者生活质量好，活得更久。如果布吉他滨能够更好地提升患者的生活时间及生活质量，十分希望它能够应用于一线。
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