研究表明，PARP抑制剂奥拉帕利（利普卓）可以达到明显延长卵巢癌患者的无进展生存期和无铂间期的目的。另外，许多临床专家也对此给与了肯定，认为铂敏感复发的患者用奥拉帕尼进行维持治疗会有生存获益。在今年召开的ESMO大会上，公布的SOLO-1研究结果也证实了奥拉帕利在卵巢癌中的作用，对有gBRCA基因突变的患者，奥拉帕利可将患者的无进展生存期延长至3年。
对于铂敏感复发性卵巢癌患者，长期随访数据显示，大约13%的患者通过奥拉帕利维持治疗可实现5年以上的长期疾病不进展获益，而且在服药过程中，安全性较高，患者整体的生存质量也没有受到明显影响。总的来说，PARP抑制剂作为铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗的临床疗效是比较明确的，无论BRCA基因突变与否，均可明显延长患者的无进展生存期，其中BRCA基因突变携带者的获益更明显。
PARP抑制剂是一类新型的卵巢癌靶向治疗药物，为卵巢癌治疗带来希望的曙光。现在，奥拉帕利已经在国内成功上市，并陆续应用于临床。而如何规范化、合理化、科学化的应用该类药物，以使患者的临床获益最大化，是目前需要着重处理的问题，相信《PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌专家共识》会使PARP抑制剂应用有理可循，有据可依。
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