POLO是III期随机，双盲，安慰剂对照，多中心试验，进行奥拉帕尼（Lynparza）（每日两次，每次 300mg）维持性单一疗法与安慰剂的比较研究。该试验有154例gBRCAm转移性胰腺癌的患者，在一线铂类化学疗法未取得进展。患者被随机（3：2）接受Lynparza或安慰剂治疗，直至疾病进展。
结果显示，无进展生存期在统计学上具显着且具有临床意义的改善。对于患有gBRCAm转移性胰腺癌的患者，Lynparza将其无疾病进展或死亡的生存时间几乎翻倍，中位数达到7.4个月，而安慰剂组为3.8个月。并且降低了风险疾病进展，死亡的发生率降低了47％。在一系列具有临床意义的终点中，始终可以看到使用Lynparza进行维持的好处。
在基线时可测量疾病的患者中，有23％的患者对奥拉帕尼有反应，而比安慰剂为12％；中位治疗时间超过两年，而在安慰剂为3.7个月。对于次要终点，Lynparza的总体生存期（OS）为18.9个月，而安慰剂为18.1个月，但未达到统计学显着性意义。Lynparza在POLO试验中的安全性和耐受性与先前临床试验中观察到的一致。根据POLO的结果，国家综合癌症网络（NCCN）指南于2019年7月进行了更新，以推荐Lynparza作为gBRCAm胰腺癌的维持治疗方法。
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