特罗凯（厄洛替尼）临床实验数量是易瑞沙的2倍，结论相对更全面可靠。在一线治疗晚期NSCLC患者上，特罗凯较易瑞沙有一定优势。埃克替尼目前在此方面并无相关一线研究。
在台湾晚期非小细胞肺癌易瑞沙和特罗凯的比较的多中心逆溯型研究中， 1122个患者入组，其中厄洛替尼组407人，吉非替尼组715人。该研究表明，厄洛替尼组生存优于吉非替尼组。厄洛替尼组和吉非替尼组的疾病控制率分别是65.8% 和58.9%(P=0.025);厄洛替尼组和吉非替尼组的中位无进展生存期分别是4.6月和3.6月(P=0.027);厄洛替尼组和吉非替尼组的中位总生存期分别是10.7月和9.6月(P=0.013)。
在埃克替尼vs吉非替尼III期临床双盲对照试验(ICOGEN试验)中，埃克替尼与吉非替尼疗效相似，埃克替尼在PFS、ORR、OS及不良反应上均优于吉非替尼。
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