随着肾癌药物阿昔替尼在华上市，开启了MAB模式，MAB即“最大化抑制血管生成”。阿昔替尼，商品名英立达，2015年4月29日进入中国市场，获批适应症为既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌。给进展期肾癌患者带来了新的希望，是进展期肾癌治疗的新选择。
作为进展期肾癌靶向治疗的新选择，数据表明，阿昔替尼不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾癌患者，相比既往靶向药物疗效更为卓越，使中位PFS显著延长86%。同时，阿昔替尼的不良反应可控。作为新一代靶向药物，英立达®可谓精准、高效、安全。
阿昔替尼在中国的成功上市，将为既往治疗失败的进展期肾癌患者带来新的疗效、新的希望。阿昔替尼也将联合辉瑞另一重量级产品索坦®（苹果酸舒尼替尼），致力于打造辉瑞在肾癌领域的学术领导地位。国际权威指南也将阿昔替尼作为经治肾癌患者的 I 类推荐。并且根据NCCN 指南最新推荐，阿昔替尼是细胞因子经治的进展期肾细胞癌的首选治疗方案。
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