胰腺癌的治疗经历了几个阶段，在1996年之前胰腺癌化疗基本无效，直到吉西他滨出现，才让胰腺癌获得了化疗的临床获益反应，但病人的生存期没有出现明显的延长。2010年之后，伴随着白蛋白紫杉醇以及四药方案（FOLFIRINOX）的出现，化疗也取得了长足进步。然而相比其他肿瘤，胰腺癌靶向治疗的发展较为缓慢。
今年6月，在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的一项临床试验结果显示，新型靶向药物利普卓（一种PARP抑制剂）用于基因检测结果为BRCA突变的晚期胰腺癌患者的维持治疗，取得了很好的效果。使用该药物的患者的中位无进展生存时间相比没有使用该药物的患者延长了接近一倍，从3.8个月提高到7.4个月。这项重磅结果震撼了业界，迅速在国际顶级的医学期刊《新英格兰杂志》上发表。
这项研究是胰腺癌治疗领域的里程碑，真正给胰腺癌靶向治疗和精准治疗带来了令人兴奋的曙光。不过，利普卓也存在缺点，即它仅对出现BRCA基因突变的患者有效，而真实世界中这一突变率非常低，仅有5%-7%，所以实际能够获益的患者群体非常有限。利普卓是一种PARP抑制剂，有效成分为奥拉帕利。
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